每日觀察!新華時評|為罕見病患者增添生命色彩
(資料圖片僅供參考)
新華社北京2月28日電題:為罕見病患者增添生命色彩
新華社記者李恒
“瓷娃娃”“蝴蝶寶貝”“黏寶寶”……這些罕見病別名背后,是患者經(jīng)歷的常人無法想象的痛。
今年2月28日,是第16個國際罕見病日。了解罕見病,關愛罕見病患者,才能為更多罕見病患者增添生命色彩。
罕見病是診療難度極大的疾病,也是一個比較突出的公共衛(wèi)生問題。目前,全世界發(fā)現(xiàn)的罕見病超過7000種。在我國,不少罕見病患者依然面臨“診斷難、治療難、費用高”的難題。
據(jù)調(diào)查,以往罕見病患者平均確診時間為4年。更快更準被診斷是許多罕見病患者及其家庭的心愿。近年來,我國發(fā)布第一批罕見病目錄、建立全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)、開展罕見病病例直報、發(fā)布罕見病診療指南、加強罕見病醫(yī)師隊伍培訓、印發(fā)國家罕見病醫(yī)學中心設置標準……一系列推進罕見病防治診療工作的有力舉措,讓更多罕見病患者“被看見”。
“有藥可用”事關罕見病患者的健康福祉。從全球范圍來看,目前已知的罕見病中95%的罕見病無有效治療藥物。對此,我國不斷提升罕見病藥物研發(fā)能力,對罕見病治療藥品實施優(yōu)先審評審批,探索同情用藥。國家藥監(jiān)局數(shù)據(jù)顯示,目前已有60余種罕見病用藥獲批上市。這是以人民為中心的生動體現(xiàn),也照見醫(yī)學衛(wèi)生事業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的價值溫度。
罕見病治療費用高,是橫在全球罕見病患者面前的一大難題。今年年初公布的最新版國家醫(yī)保藥品目錄,新增7個罕見病用藥。5年來,醫(yī)保目錄內(nèi)藥品數(shù)量新增618個,其中包括22個罕見病用藥,覆蓋法布雷病、龐貝病、戈謝病、脊髓性肌萎縮癥等罕見病。這一惠民生的舉措有效減輕患者的醫(yī)療負擔,溫暖著他們的心。
在健康中國建設道路上,對每一個小群體都要關愛、都不能放棄。隨著社會各界的攜手努力、罕見病醫(yī)療保障體系建設的不斷推進,我們相信,越來越多罕見病患者的生命健康將會得到更好地呵護和保障。
標簽: 脊髓性肌萎縮癥 數(shù)據(jù)顯示
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